帶電荷的物質(zhì)在電場中的趨向運(yùn)動(dòng)稱為電泳。核酸電泳是進(jìn)行核酸研究的重要手段，是核酸探針、核酸擴(kuò)增和序列分析等技術(shù)所*的組成部分。核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進(jìn)行，濃度不同的瓊脂糖和聚丙烯酰胺可形成分子篩網(wǎng)孔大小不同的凝膠，可用于分離不同分子量的核酸片段。
電泳凝膠濃度與檢測分子量大小的關(guān)系：
在一定濃度的瓊脂糖凝膠中，DNA片段遷移距離和其含有的堿基對(duì)數(shù)量呈反比，因此可通過與標(biāo)準(zhǔn)條帶（Marker）遷移距離進(jìn)行比較，由此得出目的條帶的大小。但此檢測方法，僅對(duì)雙鏈線性DNA比較準(zhǔn)確（DNA Marker一般為雙鏈線性DNA）。
同樣的線性DNA分子在不同濃度的瓊脂糖凝膠中的遷移速度不同，DNA電泳遷移率的對(duì)數(shù)和瓊脂糖凝膠濃度呈線性關(guān)系，凝膠濃度的選擇取決于待檢測的DNA分子大小。小分子DNA應(yīng)選擇對(duì)應(yīng)濃度的PAGE凝膠電泳完成檢測，而更大的DNA分子建議使用脈沖場凝膠電泳。
實(shí)時(shí)觀測核酸水平電泳系統(tǒng)功能：
1.實(shí)時(shí)觀察DNA分離的情況；
2.電泳槽下方隨附藍(lán)色LED透射臺(tái)；
3.電泳槽安全蓋內(nèi)裝有琥珀色濾器；
4.隨附成像外殼，用于智能手機(jī)拍照；
5.包括小型電源。
